1、出任公司质量授权人，负责建立符合国家认证要求的中成药生产企业的质量管理体系
2、按照GMP要求，进行质量风险评估，进行有效的风险管理，制订相关文件
3、 负责GMP文件管理工作，组织制订或审核各项GMP管理文件、制度、标准和操作规程，并确保GMP的有效执行
4、负责审核所有与质量有关的文件，确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准
5、负责完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告
6、负责新产品的有关质量方面资料的审核及接收，负责产品报批、注册及建设
7、组织GMP符合性检查及迎检的实施工作
8、质保质控其他相关工作